मंगोलियाई बच्चे के जन्म के क्या कारण हैं?

डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम को मंगोलियाई बच्चे के रूप में भी जाना जाता है, जो बीमारी के लिए एक अनुचित लेबल है। डाउन सिंड्रोम कहना सबसे अच्छा है। यह जॉन डाउन का नाम है, जिन्होंने इस बीमारी की खोज की थी। डाउन सिंड्रोम एक मानव रोग नहीं है, बल्कि एक उत्परिवर्तन या कुछ और है। जन्मजात विकृति गर्भावस्था के दौरान होने वाले भ्रूण के जीन में दोषों की उपस्थिति के कारण होती है, जन्मजात विकृति के साथ कुछ लक्षण और बीमारियां जो बच्चे को प्रभावित करती हैं, और डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे कुछ शारीरिक और मानसिक संकेत साझा करते हैं यह स्थिति, और आसानी से संक्रमित की पहचान की सुविधा देती है, सिंड्रोम डाउन बच्चों में सबसे आम आनुवंशिक रोगों में से एक है और उनके मानसिक मंदता का कारण बनता है।

डाउन सिंड्रोम के कारण

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, डाउन सिंड्रोम का मुख्य कारण गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में एक आनुवंशिक दोष है। यह दोष डाउन सिंड्रोम के तीन प्रकार के तीन मुख्य कारणों में से एक है:

ट्राइसॉमी 21, जिसके परिणामस्वरूप बच्चे में गुणसूत्र 21 प्लस की उपस्थिति होती है; मानव में 23 जोड़े गुणसूत्रों को रखने के लिए स्वाभाविक है, प्रत्येक जोड़ी में गुणसूत्र होते हैं उनमें से एक माँ से और दूसरा पिता से, कुल 46 गुणसूत्रों के लिए, डाउन सिंड्रोम दो से कुल 21 गुणसूत्रों के बजाय गुणसूत्र 3 से 47 गुणसूत्र पैदा करता है। गुणसूत्रों की संख्या में यह असंतुलन अपवाद के बिना सभी रोगी कोशिकाओं में होता है, जिससे रोगी की बाहरी उपस्थिति में असामान्यताएं होती हैं, साथ ही साथ महत्वपूर्ण कार्यों की शिथिलता, और मानसिक क्षमता में पिछड़ापन होता है, और यही कारण है कि डाउन सिंड्रोम के साथ इयासा। 95% मामले।
मोज़ेक डाउन सिंड्रोम। इस प्रकार में, गर्भावस्था के बाद के चरणों में असंतुलन होता है। इस प्रकार, शरीर के हिस्से में गुणसूत्रों की संख्या बिगड़ा है, जबकि अन्य भाग बरकरार है। इस प्रकार का डुआन सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है और 1% मामलों को प्रभावित करता है, और इस प्रकार से संक्रमित बच्चे को दिखाता है कि डाउन सिंड्रोम की कुछ विशेषताएं और विशेषताएं हैं और सभी नहीं, और इन मामलों का प्रारंभिक चरण में इलाज और उपचार किया जा सकता है; क्योंकि लक्षण और जटिलताओं को सीमित किया जा सकता है, जो समस्याएं ट्राइग्लिसराइड के प्रकार के साथ अपरिहार्य नहीं हैं।
ट्रांसलोकेशन डाउन सिंड्रोम को डाउन सिंड्रोम कहा जाता है, एक दुर्लभ स्थिति जो डाउन सिंड्रोम के केवल 5% रोगियों में होती है। यहाँ गुणसूत्र 21 को दो प्रतियों में विभाजित किया गया है, जो सामान्य है, लेकिन इस गुणसूत्र के कुछ भाग ऐसे हैं जो गुणसूत्र से संबंधित हैं। इसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 के गुणन में वृद्धि होती है, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र XNUMX का गुणसूत्र दूसरे गुणसूत्र के साथ मिल जाता है, जिससे परिवर्तन होता है। डाउन सिंड्रोम के समान बनने के लिए कोशिकाओं का आनुवंशिक पैटर्न। इस प्रकार में, अगली पीढ़ी के लिए वंशानुक्रम की संभावना अधिक होती है, इसके बाद की पीढ़ी।

कारक जो डाउन सिंड्रोम के जोखिम को बढ़ाते हैं

हालांकि डाउन सिंड्रोम गर्भावस्था के दौरान क्रोमोसोमल डिसप्लेसिया के कारण होता है, ऐसे कारक हैं जो संक्रमण की संभावना को बढ़ाते हैं, जिनमें शामिल हैं:

मां उम्र प्रदान करती है : वास्तव में, माँ की उम्र बढ़ने के साथ डाउन सिंड्रोम की घटनाओं में वृद्धि होती है। अंडे की आनुवंशिक असामान्यताएं और असामान्यताओं का खतरा मां की उम्र के साथ बढ़ जाता है। 35 साल की उम्र में डाउन सिंड्रोम की दर 1 बच्चों में 350 है, जबकि 1 साल की उम्र में 100 40 बच्चों तक और 1 साल की उम्र के 30 बच्चों में यह प्रतिशत बढ़ जाता है। दूसरी ओर, डाउन सिंड्रोम वाले अधिकांश बच्चे 45 वर्ष से कम उम्र की माताओं के लिए पैदा होते हैं, इस तथ्य के कारण कि इस उम्र की महिलाएं अत्यधिक उपजाऊ हैं और उनके बच्चों की संख्या अधिक है।
डाउन सिंड्रोम है : डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के साथ मां होने से दूसरे बच्चे के होने की संभावना बढ़ जाती है, और यह जोखिम 1 बच्चों में 100 है।
डाउन सिंड्रोम के साथ एक भाई या बहन की उपस्थिति बच्चे के साथ बच्चा होने की संभावना बढ़ जाती है।
आनुवांशिक कारण यह ज्ञात है कि डाउन सिंड्रोम एक आनुवांशिक विकार है जो पीढ़ियों के माध्यम से विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन इसके कारणों को दूसरे प्रकार के डाउन सिंड्रोम, संक्रमणकालीन प्रकार के मामले में विरासत में मिला है, जिसमें एक या दोनों माता-पिता की बीमारी के जीन हैं और संक्रमित नहीं है, और यहां एड्स डूमन संक्रमण वाले बच्चे की संभावना अधिक है।

डाउन सिंड्रोम के लक्षण

जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे संकेत और लक्षण साझा करते हैं जो उन्हें पहचानना आसान बनाते हैं:

चेहरे का आकार गोल और सपाट है, और सिर का पिछला हिस्सा सपाट है।
नाक का आकार छोटा है।
आंखों का आकार ऊपर की ओर झुका हुआ है, लोज़ेंज के करीब है।
मुंह और जीभ के रूप में अनियमितता, जीभ बाहर दिखाई दे सकती है।
दांतों के आकार में अनियमितता।
दो छोटे कान।
बाल बहुत मुलायम और झड़ते हैं।
ऊपरी और निचले अंगों में महल।
छोटी और चौड़ी गर्दन।
कद का महल।
विलंबित मानसिक क्षमता, सीखने में कठिनाई।
हड्डी में मेलेनोमा।
हृदय दोष की उपस्थिति, और यह लगभग 50% संक्रमित बच्चों में होता है।
हाइपोथायरायडिज्म, आंखों की समस्या, या गेहूं की एलर्जी।
अवसाद या व्यवहार संबंधी विकार, जैसे कि संज्ञानात्मक हानि, अति सक्रियता और आत्मकेंद्रित।

डाउन सिंड्रोम का उपचार

हालांकि डाउन के सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है, यह एक आजीवन स्थिति है। हालाँकि माता-पिता को तब दुःख होता है जब उनका बच्चा बीमारी के साथ पैदा होता है, बच्चे के साथ व्यवहार करना और देखभाल और सहायता प्रदान करना बच्चे की देखभाल की आधारशिला है। बच्चे को बच्चे की देखभाल करने और उसे जीवन में बुनियादी कौशल सिखाने के लिए प्रयास करने के लिए प्रोत्साहित किया जाना चाहिए। यद्यपि उन्हें उन बच्चों की तुलना में सीखने में कठिनाई होती है जो प्रभावित नहीं होते हैं, माता-पिता बच्चे को सिखा सकते हैं कि घायल को अपने भोजन को कैसे घुमाना है, और कैसे बात करना है और कैसे चलना है और स्कूल में दोस्त हैं, और बाद में यह सिखाया जा सकता है कि यह कैसे काम करता है और एक स्वतंत्र जीवन मिलता है।