थैलेसीमिया, या तथाकथित भूमध्य एनीमिया, को जीन की शिथिलता के कारण लाल रक्त कोशिकाओं के वंशानुगत रोग के रूप में परिभाषित किया गया है, और यह भूमध्य क्षेत्र में फैला हुआ है।
थैलेसीमिया के प्रकार
- अल्फा थैलेसीमिया
- बीटा थैलेसीमिया
- डेल्टा थैलेसीमिया
थैलेसीमिया की रोकथाम
केंद्रीय या ग्रेटर थैलेसीमिया वाले बच्चे से बचने के लिए, एक जवान आदमी और एक लड़की की प्रीनेप्टियल परीक्षा होनी चाहिए। यह परीक्षण दिखाता है कि क्या कोई माता-पिता बीमारी के आनुवंशिक लक्षण से गर्भवती है। यदि माता-पिता गर्भवती हैं, तो विवाह पूरा करना ठीक है। दोनों माता-पिता संक्रमित हैं; यह बहुत संभावना है कि उनका बेटा थैलेसीमिया से संक्रमित होगा।
गर्भावस्था के दौरान प्रारंभिक निदान, 8 से 12 वर्ष की आयु से रक्त का नमूना लेना, और डीएनए विश्लेषण सभी थैलेसीमिया से बचने में योगदान करते हैं।
थैलेसीमिया का खतरा
- गंभीर एनीमिया।
- कुछ शारीरिक विकृतियाँ होती हैं
- बच्चे के मानसिक और शारीरिक विकास में देरी
- कमजोर बच्चे की प्रतिरक्षा
- दांतों की समस्या।
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