नरम ऊतक सरकोमा

यह क्या है?

एक सेरकोमा एक कैंसर होता है जो विशिष्ट ऊतकों से विकसित होता है, जैसे कि पेशी या हड्डी इसके विपरीत, अधिकांश कैंसर उन अंगों से विकसित होते हैं जिनमें ग्रंथियां होती हैं, जैसे स्तन, कोलन, प्रोस्टेट और फेफड़े, दूसरों के बीच।

सार्कोमा के दो प्रकार होते हैं: ओस्टियोसारकोमा, जो हड्डी से विकसित होती है, और नरम ऊतक सरकोमा। नरम ऊतक सरकोमा मांसपेशियों, वसा, तंत्रिकाओं, उपास्थि या रक्त वाहिकाओं से उत्पन्न हो सकती है। कैंसर ट्यूमर विकसित कर सकते हैं जब इन ऊतकों में असामान्य कोशिकाएं गुणा और नियंत्रण से बाहर निकलती हैं। वैज्ञानिकों को अब तक पूरी तरह से समझ में नहीं आता है कि इन कोशिकाओं को असामान्य क्यों हो जाते हैं। हालांकि, आनुवंशिक परिवर्तन (म्यूटेशन) के कारण अधिकांश कैंसर विकसित होने के लिए सोचा जाता है।

ट्यूमर का नाम उस तरह के ऊतक के प्रकार के आधार पर रखा गया है जो इसे जैसा दिखता है। उदाहरण के लिए, एक नरम ऊतक सरकोमा जो वसा की तरह दिखता है उसे लाइपोसोर्कोमा कहा जाता है; एक ट्यूमर जो रेशेदार ऊतक जैसा दिखता है उसे फाइब्रोसरकोमा कहा जाता है यदि एक नरम ऊतक सरकोमा एक से अधिक प्रकार के ऊतक जैसा दिखता है, तो इसका नाम इसकी जटिल उपस्थिति को प्रतिबिंबित करेगा। उदाहरण के लिए, न्यूरोफिब्रोसरकोमा एक तंत्रिका के आस-पास तंतुमय ऊतकों में विकसित होती है। एक नरम ऊतक सरकोमा जो किसी भी सामान्य ऊतक की तरह नहीं दिखता है, उसे बिना किसी विशेष या अवर्गीकृत।

बाहों और पैरों में नरम ऊतक के अर्को से ज्यादा का विकास होता है। ट्रंक में लगभग एक-तिहाई विकास होता है। कुछ सिर और गर्दन में विकसित होते हैं ज्यादातर नरम ऊतक सार्कोमा 55 वर्ष की आयु के वयस्कों में होते हैं। लेकिन इनमें से पांचवां ट्यूमर बच्चों में होते हैं। बच्चों में, नरम ऊतक सरकोमा अफ्रीकी अमेरिकियों के रूप में गोरे में दोगुना आम है।

नरम ऊतक सरकोमा विभिन्न कारकों से संबद्ध है:

• विकिरण उपचार। कुछ प्रकार के कैंसर के विकिरण चिकित्सा के साथ इलाज किए जाने वाले मरीजों को सामान्य आबादी की तुलना में नरम ऊतक सरकोमा विकसित करने का अधिक जोखिम होता है। इनमें लिम्फैमा और रेटिना, स्तन, ग्रीवा, डिम्बग्रंथि और वृषण कैंसर के लिए पिछले उपचार शामिल हैं।

• रसायनों का एक्सपोजर जो लोग कुछ कैंसर के कारण एजेंटों (कार्सिनोजेन्स), विशेष रूप से विनाइल क्लोराइड के संपर्क में हैं, उनमें सरकोमा विकसित करने का एक उच्च जोखिम है। पॉलीसाइकल हाइड्रोकार्बन, एस्बेस्टोस और डाइअॉॉक्सिन के संपर्क में जोखिम भी हो सकता है।

• रोग या स्थिति कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में सरकोमा का खतरा बढ़ जाता है। इसमें एचआईवी वाले लोगों, एक प्रतिरक्षा की कमी के कारण पैदा होते हैं, और एक अंग प्रत्यारोपण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए दवाइयां लेते हैं। कापोसी के सरकोमा नामक एक विशेष प्रकार की एक्टिविटी एचआईवी से ग्रस्त लोगों में अक्सर विकसित होती है, लेकिन जिन लोगों को एचआईवी नहीं है, उन्हें भी विकसित कर सकते हैं।

• आनुवंशिक असामान्यताएं परिवारों में कई प्रकार के नरम ऊतक सरकमा चलती हैं। अक्सर, ये सारकोमा अन्य प्रकार के ट्यूमर के साथ जुड़े हुए हैं, खासकर जठरांत्र संबंधी मार्ग और मस्तिष्क में। कुछ आनुवंशिक (वंशानुगत) सिंड्रोम, विशेषकर ली-फ्रामेनी सिंड्रोम और न्यूरोफिब्रोमैटिस टाइप आई वाले लोगों में सोरकोमा अधिक आम है। इन रोगों वाले लोग कई कैंसर या सार्कोमा विकसित कर सकते हैं।

डॉक्टरों ने सूक्ष्मदर्शी के तहत उनकी कोशिकाएं कैसे दिखती हैं, इसके आधार पर लगभग 20 विभिन्न प्रकार के नरम ऊतक सारकोमा की पहचान की है। इनमें से, अन्य सभी प्रकार की तुलना में नरम ऊतक सरकोमा के अधिक मामलों के लिए रबडोडोयोर्कोमा खाते हैं। (रेबडोमायोजरकोमा कंकाल की मांसपेशियों का कैंसर है।) क्योंकि यह कैंसर मुख्य रूप से बच्चों को प्रभावित करता है, कुछ डॉक्टर बचपन के नरम ऊतक सार्कोमा को दो अलग-अलग समूहों में बांटते हैं: rhabdomyosarcomas और अन्य सभी प्रकार इन समूहों को वयस्कों को प्रभावित करने वाले नरम ऊतक सारकोमा के लिए उपयोग नहीं किया जाता है।

बचपन के रबदोमायोर्सकोमा

बच्चों में मुलायम ऊतक के कैंसर का सबसे सामान्य रूप रबडोडोयोर्सकोमा है। यह आम तौर पर तीन स्थानों में से एक में प्रकट होता है: बाहों और पैरों, सिर और गर्दन क्षेत्र, या मूत्र पथ और प्रजनन अंग। ज्यादातर मामलों में, रब्बडोयोरोस्कोरामा 10 साल से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करती है। अक्सर यह किशोरों को प्रभावित करता है रोग वयस्कों में दुर्लभ होता है सूक्ष्मदर्शी के तहत, रबदोमायोर्कोमा ट्यूमर कोशिकाएं एक विकासशील भ्रूण के अपरिपक्व पेशी कोशिकाओं के समान, आदिम मांसपेशी की तरह दिखती हैं।

रबदोमायोर्कोमा के दो मुख्य प्रकार हैं: भ्रूण और वायुमंडल सामान्य तौर पर, भ्रूणीय रबदोमायोर्कोमा स्थानीयकृत हो जाता है; यह शायद ही कभी फैलता है (मेटास्टेसिस) जहां से यह शुरू हो गया था। यह आमतौर पर उपचार के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है। एल्वोलोरर रबदोमायोर्कोमा उपचार करने के लिए अधिक आक्रामक और कठिन हो जाता है यद्यपि कुछ प्रकार के सार्कोमा दूसरों की तुलना में कम होने की संभावना है, लेकिन सभी में मेटास्टासिस करने की क्षमता है। यदि एक सार्कोमा फैलता है, तो यह आम तौर पर फेफड़ों की यात्रा करता है।

अन्य नरम ऊतक सारकोमा (बच्चों और वयस्कों)

अन्य प्रकार के सार्कोमा फैटी टिश्यू, रेशेदार ऊतकों, रक्त वाहिकाओं, तंत्रिकाओं, चिकनी मांसपेशियों और जोड़ों में ऊतकों में हो सकता है। सबसे अक्सर निदान प्रकारों में से कुछ हैं

• घातक तंतुमय हिस्टियोसिटामा – यह सरकोमा हिस्टियोसाइट्स या कोशिकाओं में रेशेदार (कनेक्टिंग) ऊतक बनाने वाली आदिम प्रतिरक्षा कोशिकाओं में शुरू होती है। यह आमतौर पर एक्स-रे पर हड्डियों के विनाश के क्षेत्र के रूप में प्रकट होता है यह प्राथमिक रूप से वयस्कों में होता है, और महिलाओं को पुरुषों की तुलना में अधिक बार प्रभावित करता है। यह आम तौर पर हथियारों और पैरों की लंबी हड्डियों में शुरू होती है, खासकर घुटने के आसपास। यह तेजी से फैलता है हालांकि अधिकांश मामलों अज्ञात कारणों के लिए विकसित होते हैं, कुछ मामलों में हड्डी की हालत से ट्रिगर किया जा सकता है जिसे पैगेट रोग कहा जाता है या किसी अन्य कैंसर का इलाज करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला विकिरण।

• Liposarcoma – यह सारकोमा में कोशिकाएं होती हैं जो वसा की तरह होती हैं। लिपोसोर्कोमा, गुर्दे के निकट हथियार, पैरों या पेट के पीछे विकसित होती है। यह शायद ही कभी फैलता है हालांकि, प्रारंभिक ट्यूमर हटा दिए जाने के बाद, यह सरकोमा उसी स्थान पर वापस आ सकता है। इसे स्थानीय पुनरावृत्ति कहा जाता है; यह तब हो सकता है जब शल्यक्रिया कुछ कैंसर कोशिकाओं को पीछे छोड़ देती है

• कपोसी सारकोमा – यह ट्यूमर त्वचा, मुंह या पाचन तंत्र या वायुमार्ग में शुरू होता है। ट्यूमर में रक्त वाहिकाओं होते हैं, इसलिए यह एक या एक से अधिक गुलाबी, बैंगनी, या नीले रंग की ढक्कन जैसा दिखता है। यह एचआईवी वाले पुरुषों को प्रभावित करता है, लेकिन अत्यधिक सक्रिय रेट्रोवायरल थेरेपी नहीं ले रहा है यह उन लोगों को भी प्रभावित कर सकता है जो एक अंग प्रत्यारोपण के बाद प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए दवाएं लेते हैं। यह महिलाओं की तुलना में पुरुषों में 15 गुना ज्यादा होता है

• Fibrosarcoma – इस ट्यूमर के कोशिकाओं को सबसे अधिक रेशेदार ऊतक के समान मिलते हैं। (रेशेदार ऊतक हड्डियों, मांसपेशियों, और अंगों को जगह में रखता है।) पैरों, हथियारों, या ट्रंक में फाइब्रोसरकोमा होते हैं। यह आमतौर पर 20 और 60 की उम्र के बीच होता है, लेकिन यह शिशुओं और बच्चों में विकसित हो सकता है।

• सिनोवियल सरकोमा – इस ट्यूमर के कोशिकाओं को सिनोोवियम, जोड़ों के आस-पास के ऊतक के समान मिलते हैं। ये कैंसर कोशिकाओं में एक विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है। सिनोवियल सरकोमा या तो 30 वर्ष से कम उम्र के लोगों में घुटने या टखने में होती है। यह आक्रामक रूप से व्यवहार कर सकती है।

• Neurofibrosarcoma – इस ट्यूमर की कोशिकाओं में सुरक्षात्मक कोशिकाएं होती हैं जो आमतौर पर नसों को कवर करती हैं। न्यूरोफिब्रोसारकोमा सामान्यतः उन बीमारियों को प्रभावित करता है जिन्हें न्यूरोफिब्रोमैटोसिस टाइप आई कहा जाता है। यह आम तौर पर ट्रंक या पट्टियों में दिखाई देता है। Neurofibrosarcoma भी एक घातक परिधीय तंत्रिका-शीथ ट्यूमर के रूप में जाना जाता है

• Angiosarcoma – इस ट्यूमर के कोशिकाओं में रक्त वाहिकाओं के समान है। एंजियॉर्शोरा शरीर पर लगभग कहीं भी शुरू हो सकता है। हालांकि सबसे आम साइटों मांसपेशियों, त्वचा, यकृत, एक स्तन, या हड्डी हैं। यह आम तौर पर वयस्कों में होता है, विशेष रूप से वेनिल क्लोराइड से अवगत होते हैं यह विकिरण जोखिम से जुड़ा हुआ है।

• Leiomyosarcoma – इस ट्यूमर के कोशिकाओं को सबसे चिकनी मांसपेशियों के समान मिलते हैं। चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाएं खोखले अंग, जैसे कि पेट। ये कोशिकाएं अंग को अनुबंध का कारण देती हैं (आपकी आंतें, उदाहरण के लिए, शरीर के माध्यम से भोजन को स्थानांतरित करने के लिए निचोड़ लें।) लेइयोओमोसार्कोमा अक्सर जठरांत्र संबंधी मार्ग और पेट के अंगों में विकसित होता है।

• जठरांत्र संबंधी स्ट्रोकल ट्यूमर (जीआईएसटी) – ये सार्कोमा पाचन तंत्र में विकसित होते हैं। वे कोशिकाओं से उत्पन्न होते हैं जो पेट और आंतों के अस्तर को नियंत्रित करते हैं। जीआईएसटी विशिष्ट आनुवंशिक असामान्यता के साथ जुड़ा हुआ है इन ट्यूमर का उपचार विशिष्ट लक्षित दवाओं के उपयोग से बदल दिया गया है जो कि विकास को रोक सकते हैं और इन ट्यूमर को कम कर सकते हैं।

लक्षण

ज्यादातर मामलों में, नरम ऊतक सरकोमा वाले किसी व्यक्ति के शरीर के कुछ हिस्से में एक गांठ होता है, आमतौर पर एक हाथ, एक पैर या ट्रंक। गांठ दर्दनाक हो सकता है शारीरिक रूप से सक्रिय लोगों में, खेल-संबंधी चोट के लिए गांठ को गलत माना जा सकता है

रबडोमायोजरकोमा जो हाथों और पैरों को प्रभावित नहीं करता है, सिर या गर्दन में एक दर्दरहित गांठ पैदा कर सकता है। या यह अन्य लक्षण पैदा कर सकता है जो ट्यूमर के स्थान को दर्शाते हैं। उदाहरण के लिए, rhabdomyosarcoma

• आंख या पलक में आँख की मांसपेशियों के एक उभड़ा हुआ आंख, सूजन पलक या पक्षाघात के कारण हो सकता है

• साइनस में एक सफ़ाई या अवरुद्ध नाक पैदा कर सकता है; किसी भी नाक के निर्वहन में मवाद या रक्त हो सकता है

• खोपड़ी में मस्तिष्क की रक्षा करने वाली हड्डियों को नष्ट कर सकता है, सिरदर्द को ट्रिगर करता है और मतली

• मूत्र पथ और प्रजनन अंगों में मूत्र में पेशाब और रक्त का कारण हो सकता है अन्य लक्षणों में कब्ज, योनि के भीतर एक गांठ, रक्त और श्लेष्म वाले योनी निर्वहन, और वृषण के एक तरफ एक दर्द रहित वृद्धि शामिल होती है, जो वृषण को प्रभावित करती है।

निदान

अपने लक्षणों की समीक्षा करने के बाद, आपका डॉक्टर आपकी जांच करेगा वह गांठ और आसपास के क्षेत्र पर विशेष ध्यान देगी। उसके बाद, आपको एक्स-रे की एक श्रृंखला की आवश्यकता हो सकती है एक गणना टोमोग्राफी (सीटी) स्कैन या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) स्कैन ट्यूमर के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान कर सकता है। आपका डॉक्टर आपकी परीक्षा के भाग के रूप में मूल रक्त और मूत्र परीक्षणों का आदेश दे सकता है

निदान की पुष्टि करने के लिए और सरकोमा के प्रकार का निर्धारण करने के लिए, आपको बायोप्सी होने की आवश्यकता होगी। एक बायोप्सी नमूना एक सुई के साथ गांठ से ऊतक के बिट्स वापस लेने के द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। कुछ मामलों में, सर्जरी के दौरान ऊतक का नमूना प्राप्त किया जा सकता है। पैथोलॉजिस्ट द्वारा ऊतक के नमूने की सूक्ष्मदर्शी जांच की जाती है। निदान करने के अलावा, यह विशेषज्ञ यह निर्धारित कर सकता है कि नमूना में विभाजित कोशिकाओं (एमटोज़) की संख्या का आकलन करके सरकोमा कितना सक्रिय है। बड़ी संख्या में mitoses के साथ कैंसर का एक बुरा पूर्वानुमान है और आक्रामक उपचार की आवश्यकता हो सकती है।

क्योंकि सार्कोमा अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं, और क्योंकि कई प्रकार के होते हैं, रोग के एक रोगविज्ञानी द्वारा निदान की पुष्टि होनी चाहिए जो सर्कुओं में माहिर हैं। पैथोलॉजिस्ट की रिपोर्ट में सरकोमा के ग्रेड और मैटोटिक रेट भी शामिल होना चाहिए। (ग्रेड एक आकलन है कि कैसे कोशिकाएं असामान्य दिखती हैं और कैंसर कितना आक्रामक हो सकता है।) कुछ रोगविज्ञानी कैंसर के जीन के विस्तृत विश्लेषण भी करते हैं। यह सरकोमा की अनगिनित किस्मों के निदान में सहायता कर सकता है।

यदि आपको कैंसर का पता चला है, तो यह देखने के लिए अधिक परीक्षण किए जाएंगे कि क्या यह फैल गया है। इन परीक्षणों में शामिल हो सकते हैं

• छाती का एक्स – रे

• सीटी स्कैन

• एमआरआई स्कैन

• रेडियोन्यूक्लिड हड्डी स्कैन

• अस्थि मज्जा बायोप्सी

कुछ मामलों में, स्पॉटिंग ट्यूमर की पहचान करने के लिए पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी) स्कैन किया जा सकता है साक्ष्य से पता चलता है कि सीटी स्कैन के साथ मिलकर पीईटी स्कैन एक और सटीक चित्र प्रदान करता है जहां कैंसर स्थित है। क्योंकि पीईटी पूरे शरीर पर दिखता है, यह तब उपयोगी हो सकता है जब आपका डॉक्टर सोचता है कि कैंसर फैल सकता है, लेकिन यह निश्चित नहीं है कि यह कहां हो सकता है।

अगला कदम कैंसर के चरण को निर्धारित करना है- यह कितना फैल गया है इसका एक उपाय मंच पर आधारित है

• ट्यूमर का आकार

• ट्यूमर के ग्रेड (कितनी तेजी से कोशिकाओं को विभाजित किया जाता है और वे माइक्रोस्कोप के नीचे कितना असामान्य दिखते हैं?)

• चाहे कैंसर की कोशिकाएँ पास के लिम्फ नोड्स में हों या नहीं

• चाहे कैंसर शरीर की अन्य भागों में अपनी मूल साइट से कहीं अधिक फैल गया हो या नहीं।

यदि आपको एक सार्कोमा का निदान किया जाता है, तो आपका डॉक्टर आपको चिकित्सा केंद्र में भेज देगा जिसमें सुविधाओं, कर्मियों और अनुभवों का अनुभव होगा।

प्रत्याशित अवधि

जब तक उसका उपचार न किया जाए, एक सरकोमा तब तक बढ़ना जारी रहेगा। उचित उपचार के बिना, कुछ नरम ऊतक सार्कोमा फेफड़े, लिम्फ नोड्स, या शरीर के अन्य भागों में फैल जाएगा।

यहां तक ​​कि अगर एक सरकोमा शल्यचिकित्सा हटा दिया गया है, तो वह वापस आ सकता है। पुनरावृत्ति के जोखिम को कम करने के लिए, आपके सर्जन ने ट्यूमर के आसपास से बहुत सारे स्वस्थ टिशू को निकालना चाहिए

निवारण

सर्कुमा को रोकने के लिए कोई ज्ञात तरीका नहीं है हालांकि, क्योंकि एचआईवी संक्रमण कुछ सर्कॉमों के जोखिम को बढ़ाते हुए लगता है, आपको उन व्यवहारों से बचना चाहिए जो एचआईवी संक्रमित हो सकते हैं। एक कंडोम का उपयोग करके सुरक्षित सेक्स का अभ्यास करें अवैध ड्रग्स को इंजेक्ट न करें यदि आप दवाओं को इंजेक्ट करते हैं, तो सुई साझा नहीं करें

यदि आपका व्यवसाय आपको उन पदार्थों को दिखाता है जो नरम ऊतक सार्कोमा पैदा कर सकता है, तो आपके जोखिम को कम करने के लिए उचित सुरक्षा उपकरण का उपयोग करें। विशिष्ट सुरक्षा उपायों और उपकरणों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, राष्ट्रीय सुरक्षा और स्वास्थ्य संस्थान (एनआईओएसएच) से संपर्क करें।

इलाज

नरम ऊतक सरकोमा के लिए सर्जरी सबसे आम उपचार है। पूरे ट्यूमर को हटा दिया जाता है, ट्यूमर के आस-पास सामान्य ऊतक की अच्छी मात्रा के साथ। इसे एक विस्तृत छांटना कहा जाता है यह सुनिश्चित करने में सहायता करता है कि सभी कैंसर कोशिकाओं को हटा दिया जाता है और यह कि कैंसर वापस नहीं आता है।

अतीत में, अंगच्छेदन ऑस्टियोसरकम (हड्डी का कैंसर) और कुछ नरम ऊतक सारकोमा के लिए एक स्वीकृत इलाज था। अंग हटाने से यह सुनिश्चित करने में मदद मिली कि कैंसर वापस नहीं आएगा। आज, विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी के उपयोग के साथ, बेहतर सर्जिकल तकनीकों के लिए धन्यवाद, यदि संभव हो तो अंगों को बचाया जाता है।

शल्यक्रिया के बाद, आमतौर पर अधिक उपचार पर निर्भर करता है

• सरकोमा का प्रकार

• ट्यूमर के चरण, ग्रेड, और स्थान

• व्यक्ति की आयु और समग्र स्वास्थ्य

ट्यूमर ग्रेड विशेष रूप से महत्वपूर्ण है यह भविष्यवाणी करता है कि ट्यूमर कितना फैल चुका है और इसके भविष्य के व्यवहार उदाहरण के लिए, उच्च-ग्रेड नरम ऊतक सार्कोमा शरीर के दूर के क्षेत्रों में फैलते हैं। उच्च-ग्रेड ऊतक सरकॉम में बहुत असामान्य कोशिकाएं, अधिक ऊतक का विनाश और तेजी से विभाजित कोशिकाओं की संख्या अधिक होती है।

कम-ग्रेड मुलायम ऊतक सरकोमा फैलने की संभावना कम है। निम्न श्रेणी के सारकोमा में कोशिकाओं होते हैं जो सामान्य कोशिकाओं के समान अधिक निकट होते हैं। हालांकि, अगर किसी भी ग्रेड का सरकोमा पूरी तरह से इलाज नहीं करता है तो उसे वापस आ सकता है।

rhabdomyosarcoma

अगर रबडोडोयोर्सकोमा एक हाथ या पैर में है, और सभी ट्यूमर को हटाया जा सकता है, तो केमोथेरेपी आम तौर पर सर्जरी का अनुसरण करती है हालांकि, यदि सर्जरी पूरे ट्यूमर को हटाने में विफल रहता है, तो विकिरण और कीमोथेरेपी दोनों के साथ आगे की उपचार आम तौर पर इस प्रकार होता है।

डॉक्टरों ने शरीर के अन्य हिस्सों में फैल चुके रबडोम्योसारकॉम के इलाज के लिए केमोथेरेपी और विकिरण का भी उपयोग किया है। आँख में, आंखों को हटाने के बिना, रबडोडोयोर्सकोमा का आमतौर पर विकिरण और कीमोथेरेपी के साथ व्यवहार किया जाता है। मूत्राशय या महिला प्रजनन पथ में रबदोमायोर्सकोमा के लिए, कीमोथेरेपी और विकिरण सर्जरी से पहले ट्यूमर को कम कर सकते हैं। इससे सर्जन में जितना संभव हो उतना प्रभावित अंग को संरक्षित करने में मदद मिलती है।

अन्य कोमल ऊतक सरकोमा

फिर, सर्जरी आमतौर पर पसंद का इलाज है फाइब्रोसरकोमा के लिए, डॉक्टर सर्जरी से पहले ट्यूमर को हटाने के लिए अक्सर कीमोथेरेपी देते हैं। सार्नोजियल सरकोमा के लिए, किसी भी शेष कैंसर कोशिकाओं को नष्ट करने के लिए शल्य चिकित्सा के बाद विकिरण चिकित्सा की जा सकती है। एंजियोनेसकोमा के लिए, जो विशेष रूप से इलाज करना मुश्किल है, कुछ डॉक्टर कीमोथेरेपी और विकिरण को जोड़ते हैं।

खून में कुछ प्रोटीन नरम ऊतक सरकोमा के आक्रामकता का अनुमान लगाने में मदद कर सकता है। इन प्रोटीनों, जिन्हें विकास कारक कहते हैं, नशीली दवाओं के उपचार के लिए लक्ष्य भी हो सकते हैं। लक्षित उपचार कैंसर कोशिकाओं को खोज सकते हैं जो इन प्रोटीनों को बनाते हैं और उन्हें ब्लॉक करते हैं। प्रोटीन के बिना, कैंसर कोशिकाओं को विभाजित और बढ़ने नहीं कर सकते। उदाहरण के लिए, इमातिनिब (ग्लिवेक) नामक एक लक्षित चिकित्सा ने जीआईएसटी के इलाज में प्रभावी साबित किया है। शोधकर्ता विभिन्न कैंसर के खिलाफ अन्य लक्षित उपचार विकसित कर रहे हैं और उनका परीक्षण कर रहे हैं।

जब एक पेशेवर कॉल करने के लिए

अपने चिकित्सक को तत्काल बुलाएं यदि आप सूजन या एक गांठ को विकसित करते हैं जो दूर नहीं जाती है। इसके अलावा, अपने चिकित्सक को कॉल करें यदि आपके पास अकसर अनदेखी लक्षण होते हैं जो बढ़ते गांठ के कारण हो सकता है, जैसे कि उभड़ा हुआ आंख या सूज पलक

रोग का निदान

सामान्य तौर पर, स्थानीय नरम ऊतक सार्कोमा वाले लोगों के पास उच्च दर के इलाज के साथ बहुत अच्छा पूर्वानुमान होता है। एक उत्कृष्ट पूर्वानुमान की मुख्य विशेषता एक ट्यूमर है जो पूरी तरह से सर्जरी द्वारा हटा दी जाती है और ट्यूमर के हाशिये से परे नहीं फैलती है। बच्चों को स्थानीय ट्यूमर और फैल चुके लोगों दोनों के लिए वयस्कों की तुलना में बेहतर पूर्वानुमान है।