बीमारी के कारण
एक उत्परिवर्तित शरीर विकार है, जहां गुणसूत्र 13 पर स्थित एक विशिष्ट जीन में एक उत्परिवर्तन होता है, 300 से अधिक जीन उत्परिवर्तन की पहचान की गई है, और सेरिलोबुलमिन के मूल के साथ तांबे को इकट्ठा करने में विफलता है, जो कम सेरोप्लास्मिन के लिए अग्रणी है, और वहाँ है तांबे के स्राव में भी कमी है। इसके अलावा, छोटी आंत से तांबे के अवशोषण से शरीर के विभिन्न अंगों, विशेष रूप से यकृत, मस्तिष्क और कॉर्निया में तांबे का संचय होता है, और रोग हर 1 से 30,000 लोगों में 100,000 को प्रभावित करता है, और विशेष रूप से कोकेशियान को प्रभावित करता है। यह भारतीयों और एशियाई लोगों में दुर्लभ है, और दुनिया के सभी देशों में विल्सन बीमारी सीमित है, विशेषकर उन देशों में जहां रिश्तेदारों का विवाह व्यापक है।